Argireline

Präklinisch

Auch bekannt als: Acetyl Hexapeptide-8, Acetyl Hexapeptide-3, Ac-EEMQRR-NH₂

Argireline (Acetyl Hexapeptide-8) ist ein synthetisches Hexapeptid mit der Sequenz Ac-EEMQRR-NH₂, das 2001 von Lipotec (Barcelona) als topische Alternative zu Botulinumtoxin entwickelt wurde. Es ahmt den N-terminalen Bereich des SNAP-25-Proteins nach und kompetiert mit endogenem SNAP-25 um die Bindung im SNARE-Komplex. Dadurch wird die Acetylcholin-Freisetzung an der neuromuskulären Endplatte reduziert, was die Gesichtsmuskulatur relaxiert und Mimikfalten vermindert. In einer randomisierten, placebokontrollierten Studie (Wang et al., 2013) erreichte eine 10 %ige Argireline-Lösung 48,9 % Anti-Falten-Wirksamkeit im periokularen Bereich vs. 0 % unter Placebo.

Argireline – Wissenschaftliche Illustration

KATEGORIE

Kosmetik & Hautschutz

HALBWERTSZEIT

VERABREICHUNG

Topisch

EVIDENZ

Mittel

ANWENDUNGSDAUER

4–12 Wochen topisch

Nur Tier- und Laborstudien. Keine kontrollierten Humanstudien abgeschlossen.
Erste Sicherheitsstudien am Menschen. Kleine Gruppen (20-80 Probanden).
Wirksamkeits- und Dosisfindungsstudien. Mittlere Gruppen (100-300 Probanden).
Groß angelegte Wirksamkeitsstudien. Tausende Probanden, Vergleich mit Placebo.
Von der FDA als sicher und wirksam eingestuft. Verschreibungspflichtiges Medikament.

Aktueller Status: Präklinisch

Kosmetischer Wirkstoff mit randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien. Keine Arzneimittelzulassung, da als kosmetischer Inhaltsstoff vermarktet. CIR Expert Panel bestätigte die Sicherheit bei Konzentrationen bis 0,005 %. Mehrere klinische Studien zeigen bis zu 48,9 % Faltenreduktion.

Beliebt für

HautgesundheitAnti-Aging

Wirkmechanismus

Argireline (Sequenz: Ac-EEMQRR-NH₂) ist ein synthetisches Hexapeptid, das den N-terminalen Bereich des SNAP-25-Proteins nachahmt. Für die Freisetzung von Neurotransmittern an der neuromuskulären Endplatte müssen drei Proteine den SNARE-Komplex bilden: Syntaxin-1 (Zielmembran), SNAP-25 (Zielmembran, liefert zwei α-Helices) und VAMP/Synaptobrevin-2 (Vesikel). Argireline kompetiert mit endogenem SNAP-25 und destabilisiert diesen Komplex. Das Resultat: Reduzierte Acetylcholin-Freisetzung, verminderte Muskelkontraktion und weniger Mimikfalten. Im Vergleich zu Botulinumtoxin, das SNARE-Proteine enzymatisch spaltet, verdrängt Argireline SNAP-25 kompetitiv. Die Wirkung ist schwächer, aber reversibel, nicht-invasiv und ohne systemische Toxizität. Die Hauptlimitation ist die geringe Penetration durch das Stratum corneum: Weniger als 0,2 % des aufgetragenen Peptids durchdringen die Hornschicht nach 24 Stunden, was die Bioverfügbarkeit am Wirkort einschränkt.

Dosierung

Topische Anwendung (Anti-Falten)

Dosis

5–10 % Lösung oder Serum

Frequenz

2× täglich

Verabreichung

Topisch auf Faltenbereich

Zyklus: Dauerhaft (mindestens 4 Wochen für messbare Ergebnisse)

Morgens und abends auf gereinigte Haut im periokularen Bereich und auf der Stirn auftragen. Vor Feuchtigkeitscreme oder Sonnenschutz verwenden.

Kombination mit Penetrationsverstärker

Dosis

5–10 % Argireline + Mikroneedling oder Liposomen-Formulierung

Frequenz

2× täglich (Serum), 1× wöchentlich (Mikroneedling)

Verabreichung

Topisch mit Penetrationsenhancement

Da weniger als 0,2 % das Stratum corneum passieren, können Mikroneedling, Liposomen oder Nanoemulsionen die Bioverfügbarkeit verbessern.

Timing & Einnahme

Beste Einnahmezeit

Morgens und abends

Mahlzeiten

Nicht relevant (topisch)

Warum dieses Timing?

Regelmäßige 2× tägliche Anwendung maximiert die kumulative SNARE-Komplex-Inhibition. Die Effekte bauen sich über Wochen auf und sind vollständig reversibel nach Absetzen.

Mögliche Nebenwirkungen

Nicht jeder erlebt diese Effekte. Individuelle Reaktionen variieren.

Leichte Hautirritationen bei Erstanwendungselten
Trockene Hautgelegentlich
Hautrötung bei empfindlicher Hautselten
Kontaktdermatitis (bei Überempfindlichkeit)selten

Studienlage (6 Studien)

Argireline wurde 2002 von Blanes-Mira et al. erstmals beschrieben und zeigte in einem Freiwilligen-Test eine Faltenreduktion von bis zu 30 % nach 30 Tagen. Die zentrale klinische Studie von Wang et al. (2013, Am J Clin Dermatol) war eine randomisierte, placebokontrollierte Untersuchung an 60 chinesischen Probanden: 10 % Argireline-Lösung 2× täglich periokular über 4 Wochen ergab 48,9 % Anti-Falten-Wirksamkeit vs. 0 % Placebo, mit signifikanter Reduktion aller Hautrauigkeitsparameter. Eine parallele Tierstudie an D-Galactose-gealterten Mäusen zeigte erhöhte Typ-I-Kollagenfasern und reduzierte Typ-III-Kollagenfasern (Wang et al., 2013, J Cosmet Laser Ther). Die Sicherheit wurde 2025 vom CIR Expert Panel bestätigt, mit der Einschränkung, dass Konzentrationen über 0,005 % nicht ausreichend geprüft sind. Aktuelle Reviews (Pintea et al., 2025) ordnen Argireline als das am besten dokumentierte Neurotransmitter-inhibierende Peptid in der Kosmetik ein.

Synthetisches Hexapeptid (Argireline) mit Anti-Falten-Aktivität

Blanes-Mira C, Clemente J, Jodas G, Gil A, Fernández-Ballester G, Ponsati B, Gutierrez L, Pérez-Payá E, Ferrer-Montiel A · International Journal of Cosmetic Science · 2002

Gesunde Freiwillige (offene Studie)

Erstbeschreibung: 10 % Argireline in O/W-Emulsion reduzierte die Faltentiefe um bis zu 30 % nach 30 Tagen. Mechanistisch hemmt Argireline die Neurotransmitter-Freisetzung mit ähnlicher Potenz wie BoNT-A, jedoch geringerer Effizienz. Keine orale Toxizität und keine Hautirritationen bei hohen Dosen.

Anti-Falten-Wirksamkeit von Argireline bei chinesischen Probanden: Randomisierte, placebokontrollierte Studie

Wang Y, Wang M, Xiao S, Pan P, Li P, Huo J · American Journal of Clinical Dermatology · 2013

60 Probanden, randomisiert 3:1 (Argireline:Placebo)4 Wochen, 2× täglich periokular

48,9 % Anti-Falten-Wirksamkeit in der Argireline-Gruppe vs. 0 % Placebo. Alle Hautrauigkeitsparameter signifikant reduziert (p < 0,01) in der Argireline-Gruppe, keine signifikanten Veränderungen unter Placebo.

Anti-Falten-Wirksamkeit von Argireline: Multizentrische klinische und experimentelle Studie

Wang Y, Wang M, Xiao XS, Pan P, Li P, Huo J · Journal of Cosmetic and Laser Therapy · 2013

60 menschliche Probanden + D-Galactose-gealterte Mäuse

Bestätigung der 48,9 % Anti-Falten-Wirksamkeit beim Menschen. Im Mausmodell: Signifikante Zunahme von Typ-I-Kollagenfasern (p < 0,01) und Abnahme von Typ-III-Kollagenfasern (p < 0,05), was auf verbesserte Hautstruktur hinweist.

Sicherheitsbewertung von Acetyl Hexapeptide-8 Amide als Kosmetik-Inhaltsstoff

Johnson W, Bergfeld WF, Belsito DV, Cohen DE, Klaassen CD et al. (CIR Expert Panel) · International Journal of Toxicology · 2025

Das CIR Expert Panel bewertete Acetyl Hexapeptide-8 Amide als sicher in Kosmetika bei Konzentrationen bis 0,005 %. Für höhere Konzentrationen wurden die Daten als unzureichend eingestuft.

Peptide als vielversprechende Kandidaten für Prävention und Behandlung von Hautalterung

Pintea A, Manea A, Pintea C, Vlad RA, Bîrsan M, Antonoaea P, Rédai EM, Ciurba A · Biomolecules · 2025

Umfassender Review: Argireline als führendes Neurotransmitter-inhibierendes Kosmetikpeptid eingeordnet. Diskussion der Penetrationslimitationen und moderner Lösungsansätze (Liposomen, Ethosomen, Mikroneedling, Iontophorese).

Signal-Peptide als vielversprechende Inhaltsstoffe in der Kosmetik

Skibska A, Perlikowska R · Current Protein & Peptide Science · 2021

Einordnung von Argireline in die Klasse der Neurotransmitter-hemmenden Kosmetikpeptide. Vergleich mit Signal-Peptiden (Matrixyl, Palmitoyl-Tripeptide) und Carrier-Peptiden (GHK-Cu). Argireline als das klinisch am besten validierte Peptid seiner Klasse.

Detailwissen

Häufige Fragen

Quellenverzeichnis

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