Melanotan II

Präklinisch

Auch bekannt als: MT-II, MT2, Melanotan 2

Melanotan II ist ein synthetisches Analogon des α-Melanocyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Es bindet an Melanocortin-Rezeptoren (MC1R für Bräunung, MC4R für sexuelle Effekte). MC1R-Aktivierung stimuliert die Melaninproduktion in Hautzellen. MC4R-Aktivierung im Gehirn beeinflusst sexuelle Erregung und erektile Funktion.

Melanotan II – Wissenschaftliche Illustration

KATEGORIE

Sexualgesundheit & Bräunung

HALBWERTSZEIT

~2 Stunden

VERABREICHUNG

Subkutan

EVIDENZ

Mittel

ANWENDUNGSDAUER

Loading: 2–3 Wochen, dann Erhaltung

Nur Tier- und Laborstudien. Keine kontrollierten Humanstudien abgeschlossen.
Erste Sicherheitsstudien am Menschen. Kleine Gruppen (20-80 Probanden).
Wirksamkeits- und Dosisfindungsstudien. Mittlere Gruppen (100-300 Probanden).
Groß angelegte Wirksamkeitsstudien. Tausende Probanden, Vergleich mit Placebo.
Von der FDA als sicher und wirksam eingestuft. Verschreibungspflichtiges Medikament.

Aktueller Status: Präklinisch

Nicht zugelassen. Afamelanotide (Derivat) als Scenesse® für EPP zugelassen.

Beliebt für

BräunungLibidoFettabbau

Wirkmechanismus

Melanotan II ist ein nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der an MC1R, MC3R, MC4R und MC5R bindet. Über MC1R stimuliert es die Melanogenese in Melanozyten, was zu dunklerer Hautpigmentierung führt. Über MC4R im Hypothalamus moduliert es sexuelles Verlangen und erektile Funktion. Die MC3R/MC4R-Aktivierung beeinflusst zusätzlich den Energiehaushalt und kann appetitreduzierend wirken. Die Mechanik ist ähnlich wie die MC1R-Aktivierung durch natürliche UV-Exposition, mit dem wichtigen Unterschied, dass Melanotan II keine direkten DNA-Schäden in Melanozyten verursacht.

Dosierung

Loading-Phase

Dosis

250–500 µg

Frequenz

1× täglich

Verabreichung

Subkutane Injektion

Zyklus: 2–3 Wochen

Niedrig starten um Übelkeit zu vermeiden. UV-Exposition nach Loading verstärkt Effekt.

Erhaltung

Dosis

250–500 µg

Frequenz

1–2× wöchentlich

Verabreichung

Subkutane Injektion

Zyklus: Bei Bedarf

Minimale Erhaltungsdosis nutzen. Übelkeit ist häufig.

Timing & Einnahme

Beste Einnahmezeit

Abends vor dem Schlafen

Mahlzeiten

Nüchtern empfohlen

Warum dieses Timing?

Übelkeit ist eine häufige Nebenwirkung. Die abendliche Einnahme ermöglicht, mögliche Übelkeit zu verschlafen.

Mögliche Nebenwirkungen

Nicht jeder erlebt diese Effekte. Individuelle Reaktionen variieren.

Übelkeit (besonders anfangs)häufig
Gesichtsrötung (Flushing)häufig
Spontane Erektionengelegentlich
Appetitminderunggelegentlich
Müdigkeit / Gähnengelegentlich
Dunkle Muttermale / Pigmentveränderungenselten
Potenzielle Melanom-Risikoerhöhung (dokumentiert in Fallberichten)selten
Priapismus (Dauererektion)selten
Nierenschädigung / Rhabdomyolyse (kasuistisch)selten

Studienlage (8 Studien)

Klinische Studien (Phase 2) für Sexualstörungen durchgeführt. Bremelanotide (PT-141), ein Derivat, wurde als Vyleesi® für weibliche sexuelle Dysfunktion zugelassen. Afamelanotide (Scenesse®) für Erythropoetische Protoporphyrie zugelassen. Mehrere Fallberichte dokumentieren Melanom-Assoziationen, Pigmentveränderungen und Sicherheitsbedenken bei unregulierter Verwendung.

Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II

Wessells H. et al. · Int J Impot Res · 2000

20 ProbandenDouble-blind placebo-controlled crossover

Erektionsauslösung bei 17/20 Männern mit erektiler Dysfunktion. Erhöhte sexuelle Lust nach 13/19 Melanotan-II-Dosen versus 4/21 Placebodosen. Nausea und Gähnen als häufige Nebenwirkungen.

Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review

Habbema L. et al. · Int J Dermatol · 2017

Literaturübersicht, 4 Melanom-FallberichteReview

Dokumentation von 4 Melanom-Fällen assoziiert mit Melanotan I/II-Anwendung. Warnung vor Pigmentveränderungen an bestehenden Muttermalen und neuen Muttermalen. Bedenken bezüglich Qualität unregulierter Produkte.

Melanotan-associated melanoma in situ

Ong S, Bowling J. · Australas J Dermatol · 2012

EinzelfallberichtCase report

Fallbericht von Melanoma in situ bei einer Patientin nach Melanotan-II-Anwendung. Zeigt Risiko der malignen Transformation von Melanozyten unter Stimulation.

Melanoma associated with the use of melanotan-II

Hjuler KF, Lorentzen HF. · Dermatology · 2013

EinzelfallberichtCase report

Fall einer 20-jährigen Patientin (Hauttyp II) mit Melanom nach kombinierter Melanotan-II- und Solarium-Nutzung. Diagnose einer bestätigten malignen Melanom-Läsion mit universeller intensiver Pigmentierung.

Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report

Peters B. et al. · CEN Case Rep · 2020

Literaturübersicht mit FallberichtReview and case report

Dokumentation von Nierenschädigung und Rhabdomyolyse durch Melanotan II. Fallbericht einer Nierenfarzirkulation möglicherweise durch Melanotan II induziert. Mechanismus: thrombotische und direkt toxische Effekte auf Nierenpärenchym.

Barbie drug identification: Not a child's play

Deville M, Charlier C. · J Forensic Sci · 2024

Forensische Analyse, multiple ProbenAnalytical study

Forensische Identifizierung von Melanotan II (Barbie drug). Nur 30% durchschnittliche Reinheit in illicit gehandelten Proben. Schwierigkeiten bei Detektion aufgrund des hohen Molekulargewichts (1024 Da) und Multi-Charging.

Melanotan-induced priapism: a hard-earned tan

Dreyer BA, Amer T, Fraser M. · BMJ Case Rep · 2019

EinzelfallberichtCase report

Fallbericht von Low-Flow-Priapismus nach Melanotan-II-Injektion. Bisher unbeschriebene Nebenwirkung der Melanocortin-Analog-Anwendung. Patient benötigte kavernösale Aspiration und Spülung mit Phenylephrin.

Zebrafish Bioassay for Screening Therapeutic Candidates Based on Melanotrophic Activity

Hong TI. et al. · Int J Mol Sci · 2021

Tiermodell, Zebrafisch-LarvenBioassay study

Melanotan II zeigte stärkere Melanophoren-Dispersion als natürliches α-MSH. Nützlich als Screening-Tool für therapeutische MC-Agonisten und Autismus-Spektrum-Erkrankungen.

Detailwissen

Häufige Fragen

Quellenverzeichnis

Verwandte Peptide