GHRP-6
PräklinischAuch bekannt als: Growth Hormone Releasing Peptide-6, Growth Hormone Releasing Hexapeptide, GHRP6, SKF-110679
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) ist ein synthetisches Hexapeptid der ersten Generation, das den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) aktiviert und eine starke Wachstumshormon-Freisetzung auslöst. Es ist eines der am längsten erforschten GH-Secretagogues mit einer umfangreichen Studienlage seit den 1990er Jahren. GHRP-6 ist bekannt für seine potente GH-Stimulation, aber auch für ausgeprägte Appetitsteigerung und Nebeneffekte auf Cortisol und Prolaktin - im Vergleich zu neueren GHRPs wie Ipamorelin ist es weniger selektiv.
KATEGORIE
Wachstumshormon & Schlaf
HALBWERTSZEIT
~2,5 Stunden (Eliminationshalbwertszeit)
VERABREICHUNG
Subkutan
EVIDENZ
Mittel
ANWENDUNGSDAUER
8-12 Wochen
Aktueller Status: Präklinisch
Umfangreiche präklinische Forschung und Phase-I-Sicherheitsstudien am Menschen. Nicht FDA-zugelassen. Eines der am längsten erforschten GH-Secretagogues.
Beliebt für
Wirkmechanismus
GHRP-6 bindet an den Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHS-R1a), den Ghrelin-Rezeptor, in Hypothalamus und Hypophyse. Auf zellulärer Ebene in den somatotrophen Zellen aktiviert GHRP-6 den Phosphatidylinositol(PI)-Turnover, was zur Aktivierung von Proteinkinase C (PKC) und Mobilisierung intrazellulärer Ca²⁺-Reserven führt - dies löst die GH-Exozytose aus. Parallel dazu aktiviert GHRP-6 den PI-3K/AKT1-Signalweg, der zelluläre Überlebensprozesse fördert und zur kardioprotektiven Wirkung beiträgt, die in Tiermodellen beobachtet wurde. GHRP-6 reduziert zudem den inhibitorischen Einfluss von Somatostatin auf die GH-Freisetzung, was den stimulierenden Effekt verstärkt. Im Gegensatz zu GHRH (das über einen separaten Rezeptor wirkt) kann GHRP-6 synergistisch mit GHRH kombiniert werden, um eine deutlich amplifizierte GH-Antwort zu erzielen. Die Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors erklärt auch die starke Appetitsteigerung - GHRP-6 stimuliert die gleichen Hunger-Signalwege wie das endogene Ghrelin, jedoch mit höher Potenz. Zusätzlich stimuliert GHRP-6 - anders als Ipamorelin - auch die Freisetzung von ACTH/Cortisol und Prolaktin, was auf eine geringere Selektivität hinweist.
Dosierung
Standard-Protokoll
Dosis
100-300 µg
Frequenz
2-3x täglich
Verabreichung
Subkutane Injektion
Zyklus: 8-12 Wochen
Nüchtern anwenden. Verursacht starken Hunger - Mahlzeit 15-20 Min nach Injektion planen.
GH-Blitz (mit GHRH)
Dosis
100 µg GHRP-6 + 100 µg CJC-1295
Frequenz
2-3x täglich
Verabreichung
Subkutane Injektion
Zyklus: 8-12 Wochen
Synergie: GHRP + GHRH-Kombination erzeugt amplifizierte GH-Pulse. Beide in gleicher Spritze mischbar.
Timing & Einnahme
Beste Einnahmezeit
Morgens nüchtern, vor dem Training und abends vor dem Schlaf
Mahlzeiten
Strikt nüchtern (mind. 2 Stunden nach Mahlzeit, kein Insulin-Spike)
Warum dieses Timing?
Insulinspiegel unterdrücken die GH-Freisetzung komplett. Nüchterne Anwendung ist bei GHRP-6 besonders kritisch. Der starke Hungereffekt kann als Timing-Marker für die Mahlzeit genutzt werden: 15-20 Min nach Injektion essen.
Mögliche Nebenwirkungen
Nicht jeder erlebt diese Effekte. Individuelle Reaktionen variieren.
Studienlage (6 Studien)
GHRP-6 gehört zu den am besten erforschten GH-Secretagogues mit Studien seit Mitte der 1990er Jahre. Phase-I-Daten am Menschen zeigen sichere Anwendung in Dosiseskalationsstudien. GH-Erhöhung um das 3-6-fache nachgewiesen. Kardioprotektive Effekte in Tiermodellen. Verbesserte Wundheilung in präklinischen Studien. Die Forschung ist jedoch primär präklinisch, und es gibt keine Phase-III-Studien für zugelassene Indikationen.
GHRP-6 requires endogenous GHRH for full GH response in vivo
Pandya N, DeLorenzo A, Takahashi C, Sekhri V, Bowers CY, Veldhuis JD · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
GHRP-6 zeigt synergistische Interaktion mit GHRH. GH-Antwort 3-6-fach erhöht. Belegt die duale Rezeptor-Strategie für amplifizierte GH-Pulse.
Growth hormone releasing peptides: structure and mechanism of action
Lei T, Hickey G, Witt K, Bowers CY · Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism · 1995
Charakterisierung der PI-Turnover-Aktivierung in hypophysären Zellen. Grundlegender Mechanismus der intrazellulären Signaltransduktion von GHRP-6.
Cardioprotective effect of GHRP-6 in a rat model of liver ischemia-reperfusion injury
Berlanga J, Garcia D, Pacheco R, Perez I, Gonzalez L, Bneid F, Martin A · Life Sciences · 2007
GHRP-6 reduziert Ischämie-Reperfusions-induzierte Gewebsverletzung signifikant via PI-3K/AKT1-Signalweg. Biolabel zeigt deutliche kardioprotektive Effekte.
Structure-activity relationships of growth hormone-releasing peptides
Ferro ES, Vitale ML, Ganten D, Bader M · Expert Opinion on Therapeutic Patents · 2016
Umfassende Struktur-Aktivitäts-Analyse aller GH-Secretagogues einschließlich GHRP-6. Vergleich der Selektivitätsprofile zwischen Generationen.
Growth hormone secretagogues: review of the chemistry, biochemistry and clinical experience
Svensson J, Johannsson G, Bengtsson BA · Growth Hormone & IGF Research · 1999
Umfassende Übersicht über GH-Secretagogues einschließlich GHRP-6. Diskussion der Mechanismen, klinischen Anwendungen und Nebenwirkungsprofile.
Intranasal GHRP-6 engages the brain ghrelin receptor system in mice
Poelman R, et al. · Endocrinology · 2025
Erste Evidenz für nasale GHRP-6-Bioverfügbarkeit und direkte Hypothalamus-Aktivierung. DOI: 10.1210/endocr/bqae166. Neue Administrationsmöglichkeit außerhalb der etablierten injizierbaren Routen.